Sinh phẩm, vật tư
| Tên sản phẩm | Tên thương mại | Đóng gói | Hãng SX/ Nước SX | Chi tiết |
|---|---|---|---|---|
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên cúm A và cúm B | Rapid Flu A/B Test | 20 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên cúm A và cúm BPhát hiện virus cúm A và/hoặc cúm Phát hiện virus cúm A và/hoặc cúm B trong dịch họng – Mẫu phẩm: Mẫu dịch họng -Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Độ nhạy cúm A: 92.56%; Độ đặc hiệu cúm A: 97.97% – Độ nhạy cúm B: 93.28%; Độ đặc hiệu cúm... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue | Onsite Dengue Ag Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên DenguePhát hiện kháng nguyên Vius Dengue Ag( Ns1) Mẫu thử: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC Ngưỡng phát hiện: 0,25 ng/ml – Độ nhạy tương quan: 100% Độ đặc hiệu tương quan: 99.6%,Độ chính xác tương quan: 99,7%... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue NS1 | One Step Dengue NS1 Antigen WholeBlood/Serum/Plasma Test | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue NS1Phát hiện kháng nguyên Vius Dengue NS1 – Phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại C Mẫu thử: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Không sử dụng dung dịch pha mẫu ( bufer) Thành phần: – Kháng thể đặc hiệu kháng hỗn hợp Deng ( Mix-types Dengue specific antibodies): 10 µg/ml... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue NS1 | Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) | - | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue NS1Phát hiện kháng nguyên Vius Dengue Ag( Ns1) Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 Độ nhạy tương quan: 95,7% Độ đặc hiệu tương quan: 98,3% Độ chính xác tương quan: 97,7% Khay thử bao gồm: Vùng cộng hợp: Khay thử chứa hạt phủ kháng thể kháng Dengue... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue NS1 và kháng thể IgM, IgG kháng Dengue | Dengue NS1+IgM/IgG Combo Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) | 20 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue NS1 và kháng thể IgM, IgG kháng DengueĐịnh tính phát hiện và phân biệt kháng thể IgM và/ hoặc IgG kháng Dengue và kháng nguyên Dengue NS1 trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người – Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 – Mẫu thử: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần Vạch IgG/IgM: Độ nhạy tổng thể là 95.8%, độ... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue và kháng thể IgM, IgG kháng Dengue. | OnSite Duo Dengue Ag- IgG/IgM Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue và kháng thể IgM, IgG kháng Dengue.Định tính phát hiện và phân biệt kháng thể IgM và/ hoặc IgG kháng Dengue và kháng nguyên Dengue NS1 (DEN1, 2, 3, 4) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người – Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 – Mẫu thử: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Ngưỡng phát hiện: 0,25... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên H. pylori | H. pylori Ag Rapid Test Cassette (Feces) | 20 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên H. pyloriMẫu phẩm: phân Khay thử bao gồm: 1) vùng cộng hợp màu đỏ tía chứa kháng thể kháng H. pylori cộng hợp với hạt màu (cộng hợp H. pylori), 2) màng nitrocellulose chứa vạch kết quả (vạch T) và vạch chứng (vạch C). Vạch T được phủ sẵn kháng thể kháng H. pylori không cộng... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên H.pylori | Onsite H.Pylori Ag Rapid Test | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên H.pyloriĐịnh tính phát hiện kháng nguyên H. pylori trong mẫu phân. – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016,chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Độ nhạy tương quan: 96.7% – Độ đặc hiệu tương quan: 93.8% Khay bao gồm: 1) vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn cộng hợp... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Influenza A, Influenza B | OnSite Influenza A/B Ag Rapid Test | 20 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Influenza A, Influenza BĐịnh tính phát hiện kháng nguyên vi rút cúm A/B Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Sản phẩm có chứng dương, chứng âm để kiểm chuẩn – Mẫu thử: Dịch mũi, họng, tỵ hầu – Vạch A: Độ nhạy tương quan: 99,34% , Độ đặc... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Malaria Pf/Pv | OnSite Malaria Pf/Pv Ag Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Malaria Pf/PvĐịnh tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng nguyên các chủng virus gây bệnhs ốt rét Malaria dạng Pf/Pv – Đạt chứng chỉ ISO13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Mẫu thử, máu toàn phần -Phát hiện Pf: Độ nhạy: 92.4%; Độ đặc hiệu: 98.8% – Phát hiện... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Rotavirus | Diagnostic Kit for Rotavirus Antigen (Colloidal Gold) | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên RotavirusXét nghiệm phát hiện kháng nguyên Rota – Mẫu phẩm: Mẫu Phân – Độ nhạy : 99,71%, – Độ đặc hiệu : 99,86% Thành phần Kit thử: – Kháng thể đơn dòng 2 kháng Rotavirus (Rotavirus monoclonal antibody-2): 10 μg/ml – Kháng thể đơn dòng 1 kháng Rotavirus (Rotavirus monoclonal antibody-1): 1,15 mg/ml – Kháng... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Rotavirus và Adenovirus | OnSite Rota/Adeno Ag Rapid Test | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Rotavirus và AdenovirusĐịnh tính kháng nguyên Rotavirus và Adenovirus – Mẫu phẩm: Mẫu phân của người – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016,chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC Thành phần test thử: 1. Vùng cộng hợp được phủ sẵn cộng hợp kháng thể đơn dòng kháng vi rút Rota với hạt vàng (cộng hợp... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Rotavirus và Adenovirus | Rotavirus and Adenovirus Combo Rapid Test Cassette (Feces) | 20 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Rotavirus và AdenovirusKhay thử bao gồm: Vạch Kết quả: Kháng thể kháng Rotavirus Rota: Độ nhạy tương quan: 99.1% Độ đặc hiệu tương quan: >99.9% Độ chính xác: 99.5% |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 | OnSite COVID-19 Ag Rapid Test | 20 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên SARS-CoV-2“Định tính phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu dịch tỵ hầu hoặc dịch mũi – Ngưỡng phát hiện: 140 TCID50/mL với vi rút SARS – CoV-2 với cả 2 mẫu dịch mũi và dịch tỵ hầu. Có thể phát hiện được các biến thể tại Anh, Nam Phi và Brazil. – Dịch tị... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên vi rút hợp bào hô hấp (RSV) | RSV Antigen Rapid Test Cassette (Swab) | 20 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên vi rút hợp bào hô hấp (RSV)Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên vi rút hợp bào hô hấp (RSV) – Mẫu thử: Dịch mũi, dịch tị hầu, dịch hút rửa mũi của người – Đạt tiêu chẩn ISO 13485:2016 – Giới hạn phát hiệm: type A (A2) là 2.1 x 10^4 PFU/mL và RSV type B (B WV-14617-85) là... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Enterovirus71 | Diagnostic Kit for IgM Antibody to Human Enterovirus71 (Immunochromatographic Assay) | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Enterovirus71Định tính phát hiện kháng thể IgM kháng EV71 trong ( huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần) – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần. -Phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại C – Độ nhạy: 96.8% ; Độ đặc hiệu: 99.4% Thành phần Kit thử: 1. Kháng thể... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HAV | Onsite HAV IgM Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HAVĐịnh tính phát hiện kháng thể IgM kháng HAV – Mẫu thử: huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Độ nhạy tương quan: 90,6% , Độ đặc hiệu tương quan: 97,6% Khay thử bao gồm: 1. Vùng cộng... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HAV | HAV IgM Rapid Test Cassette (Serum/Plasma) | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HAVĐịnh tính phát hiện kháng thể IgM kháng vi rút viêm gan A (HAV) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương – Mẫu thử: huyết thanh, huyết tương – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 Độ nhạy tương quan: 98.5% Độ đặc hiệu tương quan: 97.7% Độ chính xác tương quan: 98.1% Khay thử bao gồm:... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HEV | Onsite HEV IgM Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HEVĐịnh tính phát hiện kháng thể IgM kháng HEV – Mẫu thử: huyết thanh, huyết tương. – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016,chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Độ nhạy tương quan: 98,1%; Độ đặc hiệu tương quan: 99,2% Khay thử bao gồm: 1. vùng cộng hợp có màu đỏ tía... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HEV | HEV IgM Rapid Test Cassette (Serum/Plasma) | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HEVĐịnh tính phát hiện kháng thể IgM kháng vi rút viêm gan E (HEV) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương – Mẫu thử: huyết thanh, huyết tương – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 Độ nhạy tương quan: 100% Độ đặc hiệu tương quan: 98,9% Độ chính xác tương quan: 99% Khay thử bao gồm:... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng vi rút viêm gan A | Diagnostics Kit for IgM Antibody to Hepatitis A Virus | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng vi rút viêm gan AXét nghiệm phát hiện kháng thể IgM kháng Hepatitis A Virus – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương Độ nhạy: 96.07 % Độ đặc hiệu: 99.34 % Thành phần Kit thử: ‘- Kháng thể đơn dòng kháng HAV (HAV monoclonal antibody): 40 μg/ml; – IgG chuột (Mouse IgG): 40 μg/ml; – Kháng thể kháng chuỗi... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng vi rút viêm gan E | Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis E Virus (Colloidal Gold) | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng vi rút viêm gan EXét nghiệm phát hiện kháng thể IgM kháng Hepatitis E Virus – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương – Độ nhạy : 100% – Độ đặc hiệu : 99,49% Thành phần Kit thử: ‘- Kháng nguyên HEV tái tổ hợp (HEV recombinant antigen): 15 μg/ml – Avidin: 15μg/ml; – Kháng thể kháng chuỗi V-IgM người... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng Dengue | Onsite Dengue IgG/IgM Combo Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng DengueĐịnh tính phát hiện các kháng thể kháng vi rut Dengue(IgG/IgM). – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Vạch IgG: Độ nhạy tương quan: 97.3%, Độ đặc hiệu tương quan: 99.3% – Vạch IgM: Độ... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng Dengue | One Step Dengue Igg/Igm WholeBlood/Serum/Plasma Test | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng DengueXét nghiệm phát hiện kháng thể IgG/IgM kháng Dengue – Phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại C – Độ nhạy : 99,0% – Độ đặc hiệu : 96,8% – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần. Thành phần Kit thử: ‘- Kháng nguyên Dengue tái tổ hợp (Dengue recombinant antigens):... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng Dengue | Dengue IgM/IgG Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng DengueĐịnh tính phát hiện và phân biệt các kháng thể kháng vi rut Dengue(IgG/IgM). Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 – Độ nhạy tổng thể: 95,8% – Độ đặc hiệu tổng thể: >99% – Độ chính xác tổng thể: 99,3% Khay thử bao gồm: Vùng cộng hợp:... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng HAV | OnSite HAV IgG/IgM Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng HAVĐịnh tính phát hiện kháng thể IgG/IgM kháng HAV – Mẫu thử huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC Vạch IgG: Độ nhạy tương quan: 100% , Độ đặc hiệu tương quan: 98% Vạch IgM: Độ nhạy tương quan:... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng Mycobacterium tuberculosis | OnSite TB IgG/IgM Combo Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM, IgG kháng Mycobacterium tuberculosisĐịnh tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgM và IgG kháng Mycobacterium Tuberculosís (M.TB). – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016,chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Mẫu thử: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Độ nhạy tương quan: 87.2%, – Độ đặc hiệu tương quan:... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H. pylori | H. pylori Ab Rapid Test Cassette (Whole Blood/ Serum/ Plasma) | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H. pyloriPhát hiện các kháng thể IgG, IgA, IgM kháng H. pylori – Mẫu thử: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 – Độ nhạy tương quan: 97,1%; Độ đặc hiệu tương quan: 99% Khay thử bao gồm: 1. Vùng cộng hợp màu đỏ tía chứa cộng hợp kháng nguyên... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H.pylori | Onsite H.Pylori Ab Combo Rapid Test | 30 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H.pyloriPhát hiện các kháng thể IgG, IgA, IgM kháng H. pylori – Mẫu thử: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Độ nhạy tương quan: 86,7%; Độ đặc hiệu tương quan: 91% Khay thử bao gồm: 1. vùng... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H.pylori | Rapid anti-H.Pylori Test | 40 Test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H.pyloriPhát hiện kháng thể kháng H.pylori Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Độ nhạy tương quan: 94.88% , độ đặc hiệu tương: 95.38% – Thành phần Kit thử: Vùng cộng hợp: Kháng thể chuột kháng IgG người (0,16 µg – Vạch... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HCV | Rapid Anti-HCV Test | 40 Test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HCVPhát hiện kháng thể kháng HCV trong huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần người – Mẫu phẩm huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Phân loại trang TBYT loại D – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, – Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 100 % – Thành phần Kit thử: Cộng hợp vàng... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HIV (1&2) | Rapid Anti-HIV Test | 40 Test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HIV (1&2)Phát hiện sự có mặt của các kháng thể kháng HIV-1 và HIV-2 trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương người Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Độ nhạy: 99.59%, Độ đặc hiệu: 99.87% – Thành phần Kit thử: Cộng hợp vàng HIV-Ag tái... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HIV-1 và HIV-2 | OnSite HIV 1/2 Ab Plus Combo Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HIV-1 và HIV-2Định tính phát hiện và phân biệt kháng thể kháng HIV-1(Gồm tuýp O) và HIV-2 -Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 Khay thử bao gồm: 1. Một vùng cộng hợp màu chứa kháng nguyên HIV-1 hoặc HIV-2 tái tổ hợp cộng hợp với keo vàng (cộng hợp... |
| Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng Syphilis trong máu toàn phần/ huyết thanh/ huyết tương | OnSite Syphilis Ab Combo Rapid Test | 30 Test/Hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng Syphilis trong máu toàn phần/ huyết thanh/ huyết tươngĐịnh tính phát hiện kháng thể (IgG, IgM và IgA) khángTreponema pallidum (Tp) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người – Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 Khay thử bao gồm: – vùng cộng hợp có màu đỏ tía được phủ sẵn... |
| Khay thử xét nghiệm định tính phát hiện kháng nguyên Virus Rota | OnSite Rotavirus Ag Rapid Test | - | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính phát hiện kháng nguyên Virus RotaĐịnh tính phát hiện kháng nguyên vi rút Rota trong mẫu phân của người. – Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Độ nhạy tương quan: 100%; Độ đặc hiệu tương quan: 97,2% Khay bao gồm: 1. Vùng cộng hợp được phủ sẵn cộng hợp vàng... |
| Khay thử xét nghiệm định tính phát hiện máu ẩn trong phân người | OnSite FOB-Hi Rapid Test | 25 test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính phát hiện máu ẩn trong phân ngườiĐịnh tính phát hiện máu ẩn trong mẫu phân của người. – Mẫu thử phân người Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Ngưỡng phát hiện 25ng/ml – Độ nhạy tương quan: 95.8%; Độ đặc hiệu tương quan: 98.9% Khay thử bao gồm: 1. vùng cộng... |
| Khay thử xét nghiệm định tính Troponin I | OnSite Troponin I Combo Rapid Test | - | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính Troponin IĐịnh tính phát hiện Troponin I cơ tim (cTnI) – Mẫu thử: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, chứng chỉ xuất khẩu FDA, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Ngưỡng phát hiện 1.0 ng/ml – Độ nhạy tương quan: 95.8%; Độ đặc hiệu tương quan: 99.7% |
| Khay thử xét nghiệm định tính Troponin I tim | Diagnostic Kit for Troponin I (Colloidal Gold) | 40 Test/hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Khay thử xét nghiệm định tính Troponin I timĐịnh tính phát hiện sự có mặt của Troponin I (Colloidal Gold) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người , dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhồi máu cơ tim. -Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC – Độ nhạy tương quan: 92 % – Độ đặc hiệu tương... |
| Khử ccd | CCD 10ul | - | - |
Chi tiết
Khử ccdMuốn mua mặt hàng này thì đưa vào trong cấu hình của dị nguyên kèm ccd |
| Kim chích máu | - | 100 Cái/hộp | ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. Trung Quốc |
Chi tiết
Kim chích máuKim chích máu được sử dụng với Bút chích máu để lấy một lượng nhỏ mẫu máu. Đầu kim vát 3 cạnh để giảm đau khi lấy máu Kim được vô trùng Tiêu chuẩn : ISO, FDA |
| Kim chích máu dùng 1 lần | Kim chích máu Medisure | 100 Cái//hộp | Trung Quốc |
Chi tiết
Kim chích máu dùng 1 lần– Đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016 – Loại kim ( cỡ) 28 G, phù hợp với mọi loại bút chích máu đường huyết cá nhân -Kim chích máu được làm từu thép không gỉ -Thân kim và nắp bảo về được làm từ nhựa Polyethylene – Đóng gói: 100 chiếc/hộp. |
| Kit định tính kháng nguyên sốt xuất huyết (NS-1) | Dengue Antigen (NS-1) Test | 25 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit định tính kháng nguyên sốt xuất huyết (NS-1)Phát hiện kháng nguyên virus Dengue NS1 trong mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người. -Vạch thử: Kháng thể kháng Dengue NS1 -Vạch chứng: IgG kháng thỏ/IgG của chuột ở dê. Độ nhạy tương đối: 100%, độ đặc hiệu: 100%. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 |
| Kit định tính kháng thể sốt xuất huyết IgG & IgM | Q-64 Food panel, 20 test/hộp. | 20 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit định tính kháng thể sốt xuất huyết IgG & IgMPhân tích immunoblot dùng để phát hiện định lượng các kháng thể Bộ xét nghiệm IgE đặc hiện gây dị ứng trong huyết thanh và huyết tương. Test 71 Dị nguyên gồm: 1. IgE tổng thể đặc hiệu TigE; 2. Bụi nhà h1; 3. Mạt bụi (mạt nhà) D.pteronyssinus d1;4. Mạt bụi (mạt nhà) D.farinae... |
| Kit phát hiện định tính hCG, dạng khay | HCG Test | 50 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit phát hiện định tính hCG, dạng khayPhát hiện định tính gonadotropin màng đệm ở người (hCG) trong nước tiểu của người để hỗ trợ chẩn đoán mang thai ở phụ nữ. Màng nitrocellulose: được cố định / phủ một lớp kháng HCG ở vùng vạch kiểm tra (T) và IgG thỏ kháng dê ở vùng vạch chứng (C). Giới hạn phát... |
| Kit phát hiện định tính hCG, dạng que | HCG Test | 50 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit phát hiện định tính hCG, dạng quePhát hiện định tính gonadotropin màng đệm ở người (hCG) trong nước tiểu của người để hỗ trợ chẩn đoán mang thai ở phụ nữ. Màng nitrocellulose: được cố định / phủ một lớp kháng HCG ở vùng vạch kiểm tra (T) và IgG thỏ kháng dê ở vùng vạch chứng (C). Giới hạn phát... |
| Kit phát hiện định tính kháng nguyên bề mặt viêm gan B HbsAg, dạng khay | HBsAg Test | 50 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit phát hiện định tính kháng nguyên bề mặt viêm gan B HbsAg, dạng khay‘-Phát hiện kháng nguyên bề mặt HBsAg trong mẫu huyết thanh, huyết tương. -Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 100%. -Thành phần kit thử: miếng hấp thụ, màng nitrocellulose, miếng liên hợp và miếng mẫu. -Vạch kết quả: protein kháng HbsAg -Vạch chứng: IgG kháng chuột/thỏ -Thể tích mẫu sử dụng là 60µl -Bảo quản:... |
| Kit phát hiện định tính kháng nguyên bề mặt viêm gan B HbsAg, dạng que | HBsAg Test | 50 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit phát hiện định tính kháng nguyên bề mặt viêm gan B HbsAg, dạng que‘-Phát hiện kháng nguyên bề mặt HBsAg trong mẫu huyết thanh, huyết tương. -Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 100%. -Thành phần kit thử: miếng hấp thụ, màng nitrocellulose, miếng liên hợp và miếng mẫu. -Vạch kết quả: protein kháng HbsAg -Vạch chứng: IgG kháng chuột/thỏ -Thể tích mẫu sử dụng là 60µl -Bảo quản:... |
| Kit phát hiện định tính kháng thể bề mặt viêm gan C HCV | HCV Test | Kosh bio - Ấn Độ | 50 test/hộp |
Chi tiết
Kit phát hiện định tính kháng thể bề mặt viêm gan C HCVPhát hiện kháng thể đặc hiệu kháng HCV trong mẫu huyết thanh, huyết tương. Thành phần của kit: Cộng hợp vàng-Kháng nguyên HCV tái tổ hợp Vạch thử: kháng nguyên HCV có độ tinh khiết cao (Core, NS3, NS4 và NS5); Vạch chứng: IgG kháng thỏ/IgG chuột Thể tích mẫu sử dụng là 25µl; Độ... |
| Kit phát hiện định tính kháng thể HIV-1 & 2 | HIV-1&2 TEST | 50 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit phát hiện định tính kháng thể HIV-1 & 2Phát hiện định tính các kháng thể HIV-1 và HIV-2 (virus gây suy giảm miễn dịch ở người) trong mẫu huyết tương/huyết thanh ở người để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HIV-1 &2. Thành phần của bằng thử: Vạch thử: kháng nguyên tái tổ hợp HIV có độ tinh khiết cao (gp41 và gp120 đối... |
| Kit phát hiện H.pylori | H.pylori Ab TEST | 50 test/hộp | Kosh bio - Ấn Độ |
Chi tiết
Kit phát hiện H.pylori‘-Phát hiện tất cả các type kháng thể (IgG, IgM, IgA) H. Pylori để phát hiện Helicobacter Pylori (H. Pylori) -Độ nhạy: 100 % và Độ đặc hiệu: 100%. -Mẫu xét nghiệm: huyết thanh, huyết tương. -Màng nitrocellulose: được cố định / phủ bằng các protein tái tổ hợp của H. Pylori CagA ở vùng... |
